Fulltime (40 uur)

Omschrijving functie
Draagt er mede zorg voor dat de ontvangst en opslag van materialen, de productie van halffabricaten, producten en uiteindelijke de vrijgave van eindproducten onder gecontroleerde omstandigheden verloopt.

Taken/verantwoordelijkheden
Beoordeelt de kwaliteit van ontvangen materialen aan de hand van bijbehorende documentatie (zoals meetresultaten en certificaatgegevens) en geeft deze afhankelijk van het beoordelingsresultaat wel of niet vrij
Beoordeelt de kwaliteit van geproduceerde halffabricaten en eindproducten aan de hand van bijbehorende documentatie (op juistheid en volledigheid) en geeft deze afhankelijk van het beoordelingsresultaat wel of niet vrij
Beoordeelt voorgestelde wijzigingen in operationele documentatie zoals werkvoorschriften, recepten en specificaties (op grond van voldoende bewijsvoering) en geeft deze afhankelijk van het beoordelingsresultaat wel of niet vrij
Voert periodiek metingen uit ten behoeve van cleanroom monitoring, zoals het tellen van deeltjes en het meten van microbiologische contaminatie en rapporteert de resultaten
Verzorgt introductietrainingen bij het aanstellen van nieuwe medewerkers
Initieert Non Conformance Reports indien er niet geproduceerd is conform standaarden
Denkt mee en adviseert zijn/haar leidinggevende m.b.t. het verder verbeteren en optimaliseren van het kwaliteitssysteem
Heeft geen hiërarchische verantwoordelijkheden m.b.t. collega’s

Persoonlijke eigenschappen
Werkt nauwkeurig en gedisciplineerd
Heeft goed ontwikkelde communicatieve- en sociale vaardigheden
Is een stabiele en flexibele persoonlijkheid en heeft een professionele werkhouding
Is een teamplayer en zorgt voor een goede werksfeer
Toont eigenaarschap, is vasthoudend en besluitvaardig
Wacht niet af maar is pro-actief
Is zelfstandig en heeft een goed ontwikkeld probleemoplossend vermogen

Gevraagde kennis/ervaring
Minimaal MBO-4 werk en denkniveau
Heeft ervaring met het werken met een kwaliteitssysteem
Ervaring met werken in een GMP omgeving
Ervaring met werken in teamverband

Positie in de organisatie
Rapporteert aan de eindverantwoordelijke voor QA/RA

Over IMDS
IMDS (Interventional Medical Device Solutions) richt zich op het ontwikkelen en aanbieden van innovatieve medische hulpmiddelen om de kwaliteit van leven van patiënten te helpen verbeteren. IMDS te Roden (ongeveer 75 medewerkers) is toegerust als Centre of Excellence en beschikt over sterke R&D en productie capaciteiten ten einde effectieve en innovatieve oplossingen aan te kunnen bieden aan de medische wereld. IMDS heeft in zijn korte historie (opgericht in 2008) inmiddels een aantal successen geboekt en wordt onderkend als een wereldwijd R&D-leider binnen de medische industrie en als betrouwbare partner. Als je bij IMDS komt werken word je onderdeel van een enthousiast team van hoog opgeleide medewerkers vaak met verschillende nationaliteiten die elke dag het verschil weten te maken. De IMDS werkomgeving is professioneel, dynamisch en flexibel. De werksfeer is informeel, team-georiënteerd en verbetergericht. Werken bij IMDS geeft je de mogelijkheid om een positieve bijdrage te leveren aan het verbeteren van de levens van anderen.

Werken bij IMDS
Een functie binnen een innovatieve en internationale onderneming die veel waarde hecht aan teamwork, vakkundigheid, vernieuwende ideeën en kwaliteit
Een afwisselende uitdagende functie
Een functie waarin samenwerking met Engineering, Productie en Research & Development belangrijk is

Meer informatie
Florence Wagter, Director QA/RA of Jeroen Bastiaan, Director HR
Telefoon: +31 (0)50 8200 230
Werving en selectie door commerciële organisaties wordt niet op prijs gesteld

Sollicitatieprocedure
Deze vacature wordt zowel intern als extern gepubliceerd.

Interesse? Stuur dan je Curriculum Vitae met motivatiebrief naar careers(Replace this parenthesis with the @ sign)imds.nl